发布时间:2026-07-21 来源:
在抗生素含量及残留检测中,四环素、喹诺酮及大环内酯类碱性药物因质子化带正电,与普通C18柱上残留硅羟基发生次级静电吸附,导致峰拖尾、保留时间漂移甚至高浓度进样时峰形异常。为改善分离,传统做法是向流动相中添加缓冲盐或离子对试剂,这不仅配制过程繁琐、平衡时间长,还让整个体系过于复杂,严重影响日常检测效率。
针对这一痛点,华谱科仪推出自研Alphasil C18CH色谱柱,它是一款采用正电荷修饰的反相色谱柱,专为碱性化合物分析设计,无需使用复杂流动相体系,即可解决多类碱性抗生素的峰形拖尾问题并改善分离度,提高您的检测工作效率。、
1.碱性三环类药物(多塞平、丙咪嗪、曲米帕明)测试
普通 C18 拖尾因子 1.89~2.67;Alphasil C18CH 拖尾因子仅 0.96~1.03,峰形接近完美对称。
样品:1.多塞平,2.丙咪嗪,3.曲米帕明
2.多抗生素混标同步分离(四环素、喹诺酮、大环内酯)
液 相:S6000_UV
色谱柱:Alphasil C18CH, 4.6×150 mm, 5 µm
流动相:A:0.1%磷酸水,B:乙腈(梯度洗脱)
检测波长:210 nm
流 速:1.0 mL/min
进样体积:5 μL
柱 温:30 ℃
使用Alphasil C18CH色谱柱,可同步分离检测四环素、喹诺酮及大环内酯三类抗生素,实现峰形与分离度的协同优化。
总结
Alphasil C18CH 为采用正电荷修饰的反相色谱柱,专为碱性化合物设计:
· 简化体系,降本增效:在甲酸、磷酸等常规酸性流动相体系下即可直接使用,无需添加三乙胺等扫尾剂或离子对试剂。
· 一柱多能,高效分离:单根色谱柱即可实现四环素、喹诺酮、大环内酯三大类共7种抗生素的同步基线分离,峰形尖锐对称,分离度与重现性俱佳。
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